FDA 抗衰减肥新药研报

口服GLP-1颠覆者：礼来Foundayo（orforglipron）FDA获批深度投资研报

礼来口服小分子GLP-1药物Foundayo于2026年4月1日以50天创纪录速度获FDA批准，本报告覆盖药理机制、三期临床数据、专利壁垒、竞争格局与投资价值评估，为生物科技投资人提供第一手决策参考。